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医药生物行业净化工程

在药品的生产过程中威胁主要来自微粒和再生细菌,华净严格按照《ISO/DIS14644-1 国际标准》、《GB50073-2001 洁净厂房设计规范》、《GMP-10 药品生产质量管理规范》、《YFB001-95 医院洁净手术部建筑规范》、《GB14925-2001 实验动物环境与设施》、《YY0033-2000 无菌医疗器械生产管理规范》、《JGJ71-90 洁净室施工及验收规范》等专业标准,以ISO9002/2008国际质量体系为宗旨,可根据客户要求,打造百级至十万级的GMP净化车间。满足现代各类医学药品和医疗器械生产的洁净标准。
在动物、理化、微生物行业试验中,对空间的洁净程度要求较高,华净打造的生物洁净试验室完全达到国家一级标准。




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